Lordaestin

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Lordaestin appartient au groupe des médicaments antiallergiques destinés au traitement des symptômes d'allergies saisonnières. Le médicament a une action antiprurigineuse, anti-œdème et anti-inflammatoire.

Composition et forme de libération Lordaestina

Lordaestin est produit sous forme de comprimés placés dans un carton de 10 pièces.

Le principal ingrédient actif est le sulfate de desloratadine à 5 mg.

Composants auxiliaires: stéarate de magnésium, silice, cellulose, amidon, phosphate de calcium.

L'enveloppe pelliculaire de chaque comprimé est composée de talc, povidone, gomme, dioxyde de titane, lécithine et carmin purifiés.

Propriétés pharmacologiques de Lordaestine

Lordaestin est un médicament efficace destiné au traitement intégré des allergies saisonnières.

Le médicament atteint une concentration maximale dans le corps en l'espace de 30 à 40 minutes et la connexion avec les protéines est de 80 à 84%. Lordaestin est excrété dans l'urine entre 25 et 27 heures.

Bonnes critiques de Lordaestin en tant que médicament pour le soulagement des symptômes de la rhinite chronique.

Lordaestin n'a aucun effet sédatif et n'inhibe pas le système nerveux central. Les ingrédients actifs du médicament bloquent les récepteurs de l’histamine et inhibent les cytokines.

Le médicament a un long effet thérapeutique, inhibant la libération d'histamine par les mastocytes et empêchant le développement de réactions allergiques. Les comprimés Lordaestin réduisent la perméabilité capillaire, soulagent le gonflement des tissus et les spasmes musculaires.

Indications d'utilisation

Les comprimés de Lordaestin sont indiqués pour le traitement des maladies allergiques saisonnières et l'élimination efficace de leurs symptômes, notamment la rhinite, les larmoiements, les démangeaisons et les brûlures, les éternuements, les rougeurs de la peau, les maux de gorge et la toux.

Commentaires positifs reçus par Lordaestin en tant que médicament efficace pour le traitement des formes sévères d’urticaire idiopathique.

Instructions pour l'utilisation Lordaestina

Selon les instructions, Lordaestin doit être pris 1 comprimé 1 à 2 fois par jour avec un verre d'eau. Le comprimé ne doit pas être mâché ni divisé en plusieurs parties.

Enfants âgés de 12 à 18 ans: Lordaestin est prescrit sous forme de sirop de 2,5 à 4 mg 2 fois par jour.

La dose quotidienne maximale du médicament ne doit pas dépasser 10 mg.

Selon les instructions, Lordaestin (en présence de maladies du foie et des reins) doit être réduit en dosage. Le dosage exact doit être déterminé par le médecin traitant.

Au cours du traitement ne devrait pas consommer de boissons alcoolisées et devrait limiter les activités dans des installations dangereuses nécessitant une attention particulière.

Contre-indications

Les contre-indications à la prise de Lordaestine sont l'intolérance individuelle et la susceptibilité aux réactions allergiques, l'insuffisance hépatique et rénale, le cancer, la grossesse et l'allaitement, l'intolérance au fructose, le diabète, les enfants jusqu'à 12 ans.

Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients atteints de troubles mentaux et chez les personnes âgées.

Effets secondaires de Lordaestine

Lordaestin peut provoquer les effets secondaires suivants:

  • du système digestif - nausée, vomissement, diarrhée, constipation, dyspepsie;
  • du système nerveux central - spasmes, fatigue, maux de tête, perte de coordination, vertiges, myalgie, troubles psychomoteurs, hallucinations, insomnie;
  • du système cardiovasculaire - arythmie, tachycardie, angine de poitrine.

Dans certains cas, le médicament peut augmenter les réactions allergiques et provoquer une hypersensibilité, des démangeaisons, des éruptions cutanées et un œdème de Quincke.

Lordaestin: prix dans les pharmacies en ligne

Lorddesteen onglet. p.po. 5 mg n10

Lordaestin 5 mg 10 comprimés

Lordaestin tbl p / pl / o 5mg №10

Lorddesteen onglet. p.po. 5mg n30

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Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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Lordaestin comprimés - instructions officielles d'utilisation

Numéro d'inscription: LSR-006570/10

Nom commercial: Lordaestin

Dénomination commune internationale: desloratadine

Forme posologique: comprimés pelliculés

La composition
1 comprimé contient
ingrédient actif: hémisulfate de desloratadine 5,788 (équivalent à 5 mg de desloratadine);
Les munitions de qualité supérieure, le calcium hydrophile jaune, oxyde de fer, vernis aluminium à base de colorant indigo carmin).

Description
Comprimés pelliculés, ronds, biconvexes, jaunes. La couleur de la pilule à la pause est blanche ou presque blanche.

Classe pharmacothérapeutique: agent antiallergique - H1 - antagoniste des récepteurs de l'histamine.

Code ATX: R06AX27

Les propriétés pharmacologiques du bloqueur des récepteurs de l'histamine H1 constituent le principal métabolite actif de la loratadine. Supprime la libération d'histamine et de leucotriène C4 par les mastocytes. Empêche le développement et facilite le déroulement des réactions allergiques. Possède une action antiallergique, antiprurigineuse et antiexudative. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'œdème tissulaire. Pratiquement, il n’a pas d’effet sédatif et, pris à doses thérapeutiques, n’a aucune incidence sur la vitesse des réactions psychomotrices.

Pharmacocinétique
Aspiration
Après avoir pris le médicament à l'intérieur, la desloratadine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal, avec des concentrations plasmatiques détectables de desloratadine dans les 30 minutes. Après une dose unique de 5 mg ou de 7,5 mg, la concentration maximale (Cmax) est atteinte en environ 3 heures (2-6 heures). La biodisponibilité de la desloratadine est proportionnelle à la dose (dans la gamme de doses allant de 5 à 20 mg).

Distribution
La liaison de la desloratadine aux protéines plasmatiques est de 83-87% et la 3- hydroxydélolododine de 85-89%. Lorsqu’il a été utilisé à une dose de 5 mg à 20 mg 1 fois / jour pendant 14 jours, il n’a pas été mis en évidence de cumul cliniquement significatif de desloratadine. L'ingestion simultanée d'aliments ou l'utilisation simultanée de jus de pamplemousse n'affecte pas la biodisponibilité ni la distribution de la desloratadine (à la dose de 7,5 mg 1 heure / jour). Ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique (BBB).

Métabolisme et excrétion
Il est largement métabolisé dans le foie en 3-hydroxydlozloratodine, qui est ensuite glucuronisée. L'hydroxylation est la principale voie métabolique de la desloratadine. Ce n'est pas un inhibiteur des isoenzymes du CYP3A4 et du CYP2D6 et n'est pas un substrat ni un inhibiteur de la P-glycoprotéine. La desloratadine est éliminée de l'organisme sous forme de glucuronide et en petite quantité, sous forme inchangée (par les reins - moins de 2% et par les intestins - moins de 7%). La demi-vie d'élimination de la desloratadine et de la 3-hydroxydloxy-lotodine est de 20 à 30 heures (une moyenne de 27 heures).

Insuffisance rénale chronique (CRF). La Cmax et l'aire sous la courbe de concentration en fonction du temps (AUC) de la desloratadine augmentent respectivement de 1,2 à 1,7 fois et de 1,9 à 2,5 fois (par rapport aux données obtenues chez des volontaires en bonne santé). Les concentrations de 3-hydroxydloxidine ne varient que légèrement. La liaison de la desloratadine et de la 3-hydroxydélozloratodine aux protéines plasmatiques ne change pas avec le CRF. La desloratadine et la 3-hydroxydéloratodine sont faiblement excrétées par hémodialyse.

Insuffisance hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, l'ASC est multipliée par 2,4 par rapport à celle des volontaires sains. La clairance totale de la desloratadine administrée par voie orale chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère, modérée et grave est de 37%, 36% et 28%, respectivement (par rapport aux données obtenues chez des volontaires en bonne santé). La demi-vie de la desloratadine augmente chez les patients présentant une insuffisance hépatique.
La Cmax et l'ASC de la 3-hydroxydloxidine chez les patients présentant une insuffisance hépatique ne sont pas différentes de celles des personnes en bonne santé présentant une fonction hépatique normale.

Indications d'utilisation

- Rhinite allergique saisonnière: (pour soulager les symptômes suivants: éternuement, rhinorrhée, démangeaisons, congestion nasale; démangeaisons aux yeux, larmoiement, rougeur des yeux; démangeaisons au palais, toux);
- urticaire chronique idiopathique (prurit et éruption cutanée).

Contre-indications

- la grossesse
- période de lactation;
- hypersensibilité au médicament.
- âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Avec précaution: insuffisance rénale sévère.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.
Étant donné que la desloratadine est excrétée dans le lait maternel, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement (allaitement) est contre-indiquée.

Posologie et administration
À l'intérieur Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus, le médicament est prescrit 1 fois par jour à une dose de 5 mg (1 comprimé).

Le médicament est recommandé de prendre au même moment de la journée, peu importe le repas, avec une petite quantité d'eau. Le comprimé doit être avalé entier, sans mastication.

En cas d'insuffisance rénale chronique et d'insuffisance hépatique, un schéma posologique doit être adapté: une dose initiale de 5 mg est recommandée tous les deux jours (selon la pharmacocinétique). Les recommandations de dosage chez les enfants présentant une insuffisance rénale chronique et une insuffisance hépatique sont absentes en raison de données insuffisantes.

Effets secondaires
Les effets indésirables les plus fréquents: 1,2% - fatigue, 8% - bouche sèche, 0,6% - maux de tête.
Effets indésirables observés après la commercialisation: étourdissements, tachycardie, palpitations, douleurs abdominales, dyspepsie (incluant nausées, vomissements, diarrhée), hyperbilirubinémie, augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques», hépatite, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique), dysménorrhée, fatigue, myalgie, hallucinations, hyperréactivité psychomotrice, insomnie, somnolence.

Surdose
En cas de surdosage, une somnolence est constatée. Traitement: lavage gastrique, charbon actif, traitement symptomatique. Le médicament n'est pas excrété par hémodialyse. L'efficacité de la dialyse péritonéale n'a pas été établie.

Interaction avec d'autres médicaments
En association avec le kétoconazole, l'érythromycine, l'azithromycine, la fluoxétine et la cimétidine, il n'y a pas eu de changement cliniquement significatif de la concentration plasmatique de desloratadine. Lordaestin n'augmente pas l'effet inhibiteur de l'éthanol sur la fonction psychomotrice.

Instructions spéciales
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes de contrôle. Aucun effet de lordestin lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle.
Cependant, étant donné que les patients peuvent éprouver de la somnolence, la prudence est recommandée en cas d'apparition d'effets indésirables du système nerveux central.

Formulaire de décharge
Comprimés pelliculés, 5 mg.
10 comprimés dans un blister en film PVC / PE / PVDC et feuille d'aluminium laquée.
Des emballages de 1 ou 3 blisters ainsi que les instructions d’application sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ºC.
Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie
4 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie
Sur le comptoir.

Producteur / organisation acceptant les revendications:
CJSC “GEDEON RICHTER - RUS” 140342 Russie, région de Moscou, pos. Shuvoe.

LORDESTIN

Comprimés pelliculés jaunes, ronds, biconvexes; la couleur des comprimés à la pause est blanche ou presque blanche.

Excipients: cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium dihydrate, amidon prégélatinisé, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium.

Composition du film: jaune AMB 80W22099 (alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, dioxyde de titane, talc, lécithine de soja, vernis aluminium à base de colorant jaune quinoléine, gomme xanthane, oxyde de fer jaune, vernis aluminium à base de colorant indigo carmine).

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (3) - packs de carton.

Antihistaminique à action prolongée. C'est le principal métabolite actif de la loratadine. Inhibe une cascade de réactions d'inflammation allergique, incl. - la libération de cytokines pro-inflammatoires, y compris les interleukines IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, la libération de proinflammatoires chimiokines (RANTES), la production d'anion superoxyde par les éosinophiles activés adhérence et de chimiotaxie des neutrophiles polymorphonucléaires molécules d'adhésion sélection tels que P- la sélectine, la libération d’histamine, de prostaglandine D2 et de leucotriène C4 induite par les IgE. Ainsi, il empêche le développement et facilite le déroulement des réactions allergiques, a une action antiprurigineuse et anti-exsudative, réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'oedème tissulaire et du spasme du muscle lisse.

Le médicament n’affecte pas le système nerveux central, n’a presque pas d’effet sédatif (ne provoque pas de somnolence) et n’affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices. Dans les études cliniques et pharmacologiques sur l'utilisation de la desloratadine à la dose thérapeutique recommandée, l'intervalle QT de l'ECG n'a pas été prolongé.

L'action du médicament Lordaestin commence dans les 30 minutes qui suivent l'ingestion et dure 24 heures.

La desloratadine est bien absorbée dans le tube digestif. Déterminé dans le plasma sanguin 30 minutes après l'ingestion. Cmax dans le plasma sanguin est atteint, en moyenne, 3 h après l'administration.

Ne pénètre pas dans le BBB. La liaison aux protéines plasmatiques est comprise entre 83 et 87%. Lorsqu'il a été utilisé chez l'adulte et l'adolescent pendant 14 jours à une dose de 5 mg à 20 mg 1 fois / jour, il n'y a pas eu de cumul cliniquement significatif du médicament. L'ingestion simultanée d'aliments ou de jus de pamplemousse n'affecte pas la distribution de desloratadine lorsqu'elle est utilisée à une dose de 7,5 mg 1 heure / jour.

La desloratadine n'est pas un inhibiteur des isoenzymes du CYP3A4 et du CYP2D6 et n'est pas un substrat ni un inhibiteur de la glycoprotéine P. Intensivement métabolisé dans le foie par hydroxylation pour former de la 3-OH-desloratadine, couplée au glucuronide.

Lordaestin comprimés: mode d'emploi

La composition


1 comprimé contient
ingrédient actif: hémisulfate de desloratadine 5,788 (équivalent à 5 mg de desloratadine);
Les munitions de qualité supérieure, le calcium hydrophile jaune, oxyde de fer, vernis aluminium à base de colorant indigo carmin).

Description

Comprimés pelliculés, ronds, biconvexes, jaunes. La couleur de la pilule à la pause est blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique

agent antiallergique - H1 - bloqueur des récepteurs de l'histamine.

Propriétés pharmacologiques

Le bloqueur des récepteurs de l'histamine H1 est le principal métabolite actif de la loratadine. Supprime la libération d'histamine et de leucotriène C4 par les mastocytes. Empêche le développement et facilite le déroulement des réactions allergiques. Possède une action antiallergique, antiprurigineuse et antiexudative. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'œdème tissulaire. Pratiquement, il n’a pas d’effet sédatif et, pris à doses thérapeutiques, n’a aucune incidence sur la vitesse des réactions psychomotrices.

Aspiration
Après avoir pris le médicament à l'intérieur, la desloratadine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal, avec des concentrations plasmatiques détectables de desloratadine dans les 30 minutes. Après une dose unique de 5 mg ou de 7,5 mg, la concentration maximale (Cmax) est atteinte en environ 3 heures (2-6 heures). La biodisponibilité de la desloratadine est proportionnelle à la dose (dans la gamme de doses allant de 5 à 20 mg).

Distribution
La liaison de la desloratadine aux protéines plasmatiques est de 83-87% et la 3- hydroxydélolododine de 85-89%. Lorsqu’il a été utilisé à une dose de 5 mg à 20 mg 1 fois / jour pendant 14 jours, il n’a pas été mis en évidence de cumul cliniquement significatif de desloratadine. L'ingestion simultanée d'aliments ou l'utilisation simultanée de jus de pamplemousse n'affecte pas la biodisponibilité ni la distribution de la desloratadine (à la dose de 7,5 mg 1 heure / jour). Ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique (BBB).

Métabolisme et excrétion
Il est largement métabolisé dans le foie en 3-hydroxydlozloratodine, qui est ensuite glucuronisée. L'hydroxylation est la principale voie métabolique de la desloratadine. Ce n'est pas un inhibiteur des isoenzymes du CYP3A4 et du CYP2D6 et n'est pas un substrat ni un inhibiteur de la P-glycoprotéine. La desloratadine est éliminée de l'organisme sous forme de glucuronide et en petite quantité, sous forme inchangée (par les reins - moins de 2% et par les intestins - moins de 7%). La demi-vie d'élimination de la desloratadine et de la 3-hydroxydloxy-lotodine est de 20 à 30 heures (une moyenne de 27 heures).

Insuffisance rénale chronique (CRF). La Cmax et l'aire sous la courbe de concentration en fonction du temps (AUC) de la desloratadine augmentent respectivement de 1,2 à 1,7 fois et de 1,9 à 2,5 fois (par rapport aux données obtenues chez des volontaires en bonne santé). Les concentrations de 3-hydroxydloxidine ne varient que légèrement. La liaison de la desloratadine et de la 3-hydroxydélozloratodine aux protéines plasmatiques ne change pas avec le CRF. La desloratadine et la 3-hydroxydéloratodine sont faiblement excrétées par hémodialyse.

Insuffisance hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, l'ASC est multipliée par 2,4 par rapport à celle des volontaires sains. La clairance totale de la desloratadine administrée par voie orale chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère, modérée et grave est de 37%, 36% et 28%, respectivement (par rapport aux données obtenues chez des volontaires en bonne santé). La demi-vie de la desloratadine augmente chez les patients présentant une insuffisance hépatique.
La Cmax et l'ASC de la 3-hydroxydloxidine chez les patients présentant une insuffisance hépatique ne sont pas différentes de celles des personnes en bonne santé présentant une fonction hépatique normale.

Indications d'utilisation

- Rhinite allergique saisonnière: (pour soulager les symptômes suivants: éternuement, rhinorrhée, démangeaisons, congestion nasale; démangeaisons aux yeux, larmoiement, rougeur des yeux; démangeaisons au palais, toux);
- urticaire chronique idiopathique (prurit et éruption cutanée).

Contre-indications

- la grossesse
- période de lactation;
- hypersensibilité au médicament.
- âge des enfants jusqu'à 12 ans.

insuffisance rénale sévère.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.
Étant donné que la desloratadine est excrétée dans le lait maternel, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement (allaitement) est contre-indiquée.

Posologie et administration

À l'intérieur Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus, le médicament est prescrit 1 fois par jour à une dose de 5 mg (1 comprimé).

Le médicament est recommandé de prendre au même moment de la journée, peu importe le repas, avec une petite quantité d'eau. Le comprimé doit être avalé entier, sans mastication.

En cas d'insuffisance rénale chronique et d'insuffisance hépatique, un schéma posologique doit être adapté: une dose initiale de 5 mg est recommandée tous les deux jours (selon la pharmacocinétique). Les recommandations de dosage chez les enfants présentant une insuffisance rénale chronique et une insuffisance hépatique sont absentes en raison de données insuffisantes.

Les effets indésirables les plus fréquents: 1,2% - fatigue, 8% - bouche sèche, 0,6% - maux de tête.
Effets indésirables observés après la commercialisation: étourdissements, tachycardie, palpitations, douleurs abdominales, dyspepsie (incluant nausées, vomissements, diarrhée), hyperbilirubinémie, augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques», hépatite, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique), dysménorrhée, fatigue, myalgie, hallucinations, hyperréactivité psychomotrice, insomnie, somnolence.

En cas de surdosage, une somnolence est constatée. Traitement: lavage gastrique, charbon actif, traitement symptomatique. Le médicament n'est pas excrété par hémodialyse. L'efficacité de la dialyse péritonéale n'a pas été établie.

Interaction avec d'autres médicaments

En association avec le kétoconazole, l'érythromycine, l'azithromycine, la fluoxétine et la cimétidine, il n'y a pas eu de changement cliniquement significatif de la concentration plasmatique de desloratadine. Lordaestin n'augmente pas l'effet inhibiteur de l'éthanol sur la fonction psychomotrice.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes de contrôle. Aucun effet de lordestin lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle.
Cependant, étant donné que les patients peuvent éprouver de la somnolence, la prudence est recommandée en cas d'apparition d'effets indésirables du système nerveux central.

Comprimés pelliculés, 5 mg.
10 comprimés dans un blister en film PVC / PE / PVDC et feuille d'aluminium laquée.
Des emballages de 1 ou 3 blisters ainsi que les instructions d’application sont placés dans un emballage en carton.

À une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de la portée des enfants.

4 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie

Producteur / organisation acceptant les revendications:

CJSC “GEDEON RICHTER - RUS” 140342 Russie, région de Moscou, pos. Shuvoe.

Lordaestin

Description au 12 octobre 2014

  • Nom latin: Lordestin
  • Code ATC: R06AX27
  • Ingrédient actif: Desloratadine (Desloratadine)
  • Fabricant: Gideon Richter RUS (Russie)

La composition

Le produit contient l'ingrédient actif: l'hémisulfate de desloratadine.

Excipients: MCC, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, amidon prégélatinisé, dioxyde de silicium colloïdal et stéarate de magnésium.

La composition de revêtement comprend: Opadry jaune AMB 80W22099 ou alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, talc, dioxyde de titane, lécithine, vernis à l’aluminium, créés à partir du colorant jaune quinoléine et du colorant indigo carmin, oxyde de gomme de fer jaune et xanthane.

Formulaire de décharge

Lordaestin disponible sous forme de comprimés pelliculés à 5 mg, placés dans une plaquette thermoformée de 10 pcs. Le pack comprend 1 ou 3 ampoules.

Action pharmacologique

Lordaestin a une action antiallergique.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le composant actif de ce médicament empêche le développement et facilite grandement la manifestation de réactions allergiques. L'action anti-allergique, antiprurigineuse et anti-exsudative est caractéristique de la desloratadine. De plus, la perméabilité capillaire est réduite, ce qui empêche le développement d'un œdème tissulaire. Le médicament n’a pas d’effet sédatif brillant, son utilisation à des doses thérapeutiques n’a donc pas d’effet spécial sur la vitesse des réactions psychomotrices.

À l'intérieur du corps, la desloratadine est entièrement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La concentration de la substance active dans le sang est déterminée après une demi-heure. La concentration maximale de desloratadine dans le plasma sanguin est atteinte au bout de 30 minutes. Dans ce cas, la biodisponibilité du composant est proportionnelle à la dose.

La desloratadine et la 3-hydroxydiséloratodine sont liées à 83-89% aux protéines plasmatiques. L'utilisation simultanée d'aliments ou de jus de fruits n'affecte pas la biodisponibilité ni la distribution de la desloratadine. La pénétration de cette composante à travers le BBB n’a pas été établie. La substance est métabolisée dans le foie. L'excrétion du corps se produit principalement sous forme d'un composé glucuronide et d'une petite partie inchangée par les reins et les intestins.

Indications d'utilisation

Le médicament Lordaestin est prescrit pour:

  • rhinite allergique saisonnière, afin de soulager les symptômes - éternuement, rhinorrhée, démangeaisons, congestion nasale, démangeaisons oculaires, larmoiement, rougeur des yeux, démangeaisons de la cavité buccale, toux;
  • urticaire chronique idiopathique - éruptions cutanées et prurit.

Contre-indications

Il n'est pas recommandé de prendre ce médicament pour:

  • hypersensibilité à ses composants;
  • lactation, grossesse;
  • enfance moins de 12 ans.

Des précautions doivent être prises en cas d'insuffisance rénale grave.

Effets secondaires

Prendre Lordaestin peut provoquer des effets secondaires tels que fatigue, sécheresse de la bouche et maux de tête.

Il est également possible de développer: vertiges, tachycardie, palpitations, douleurs abdominales, dyspepsie, hyperbilirubinémie, activité accrue des enzymes hépatiques, hépatite, réactions allergiques, etc.

Lordaestin - instructions d'utilisation (méthode et dosage)

Comprimés Lordaestin conçu pour être pris par voie orale dans la forme entière. Conformément aux instructions du mode d’emploi Lordstin, il convient de le faire tous les jours, quelle que soit l’utilisation des aliments, avec un liquide.

Pour les patients adultes et les adolescents à partir de 12 ans - la posologie quotidienne moyenne est de 5 mg ou 1 comprimé.

Si les patients souffrent d'insuffisance rénale chronique et d'insuffisance hépatique, le schéma posologique est ajusté. Dans ce cas, une dose initiale de 5 mg est prescrite tous les deux jours, en observant régulièrement l’état du patient.

Surdose

Le principal symptôme d'un surdosage est la somnolence.

Dans de tels cas, un lavage gastrique, l'administration de charbon actif et un traitement symptomatique sont prescrits. On sait que le médicament ne peut pas être excrété par hémodialyse.

Instructions spéciales

Il a été établi que la prise de ce médicament n’affectait pas l’aptitude à conduire des véhicules à moteur et d’autres mécanismes. Mais comme les patients s'inquiètent souvent de la somnolence, il faut faire preuve de prudence, surtout s'il y a des effets indésirables à l'activité du système nerveux central.

Interaction

L'utilisation simultanée de lordestine et de kétoconazole, d'érythromycine, d'azithromycine, de fluoxétine, de cimétidine et d'autres médicaments n'entraîne pas de modification particulière de la concentration du principe actif dans le plasma sanguin.

Conditions de vente

Le médicament est disponible sans ordonnance.

Conditions de stockage

Les comprimés doivent être conservés dans un endroit sombre, à l'abri des enfants, à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C.

Durée de vie

Analogues Lordaestina

Les principaux analogues de Lordaestin sont présentés par les préparations: Erius, Fenistil, Desloratadine, Tavegil, Canon, l’hémisulfate de Desloratadine, Loratadin, Eslor, Nalorius et d’autres.

Lordestin ou Erius - quel est le meilleur?

L'un des principaux analogues de Lordaestine est Erius. La pratique clinique montre que ces médicaments antiallergiques sont prescrits pour les rechutes saisonnières. Par conséquent, beaucoup de patients s'inquiètent de savoir lequel de ces médicaments est le meilleur?

Cependant, selon les experts, les deux médicaments ont presque le même effet. Avant de choisir un médicament, vous devriez consulter votre médecin. Il est possible de comprendre si chacun des médicaments aide un patient particulier uniquement pendant le processus de traitement. De plus, les personnes souffrant de réactions allergiques doivent adhérer à d’autres règles de nutrition et de mode de vie afin de ne pas provoquer le développement de réactions.

Alcool

Pendant le traitement, Lordaestin ne recommande pas de boire de l’alcool, bien que cela n’ait pas d’effet déprimant sur les fonctions psychomotrices. Cependant, il ne faut pas exclure le renforcement des symptômes allergiques et l'apparition d'effets secondaires.

Critiques sur Lordaestin

Les critiques en ligne de Lordaestin se trouvent en grand nombre. Dans le même temps, l'opinion des patients concernant ce médicament était très diverse.

Ce remède aide particulièrement à éliminer les symptômes d'allergie tels que la rhinite allergique. En outre, il a été signalé que ces pilules peuvent être prescrites lors d’un gonflement grave de la muqueuse nasale avec le rhume.

Ce médicament est utilisé activement par les allergies, souffrant de cette maladie depuis plusieurs années et dans les cas bénins de la maladie. Nombre d'entre eux marquent le développement d'un effet rapide et durable.

Cependant, tous les utilisateurs n'étaient pas satisfaits de l'action de Lorddes. Ils soutiennent que le médicament ne leur apporte pas le moindre soulagement. De plus, au cours du traitement, les patients notent l'apparition de graves maux de tête.

Comme on le sait, un traitement individuel est caractéristique des réactions allergiques. Pour cette raison, il n'y a pas de dose thérapeutique standard pour traiter cette maladie. Généralement, lors de la sélection du traitement approprié, les patients doivent essayer plusieurs antihistaminiques. Ce n’est qu’à partir de ce moment que l’on sait si le médicament peut rétablir la santé ou avoir des effets indésirables. Bien sûr, tout cela doit être fait sous la supervision d'un médecin compétent.

Prix ​​Lordaestina, où acheter

Le prix de Lordaestin dans les pharmacies des régions russes est pratiquement le même. En même temps, ce médicament peut être acheté dans presque toutes les pharmacies. Le prix de 10 comprimés Lordaestina varie dans la gamme de 220-330 roubles.

Lordaestin (Lordestin)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés: pelliculés jaunes, ronds, biconvexes.

En pause: blanc ou presque blanc.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

H1-bloquant les récepteurs de l’histamine, est le principal métabolite actif de la loratadine. Supprime la libération d'histamine et de LT C4 par les mastocytes. Empêche le développement et facilite le déroulement des réactions allergiques. Possède une action antiallergique, antiprurigineuse et antiexudative. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'œdème tissulaire. Pratiquement, il n’a pas d’effet sédatif et, pris à doses thérapeutiques, n’a aucune incidence sur la vitesse des réactions psychomotrices.

Pharmacocinétique

Après avoir pris le médicament à l'intérieur, la desloratadine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal, avec des concentrations plasmatiques détectables de desloratadine dans les 30 minutes. Après une dose unique de 5 ou 7,5 mg de Cmax est atteint en environ 3 heures (2 à 6 heures). La biodisponibilité de la desloratadine est proportionnelle à la dose (dans la plage de doses de 5 à 20 mg).

La liaison aux protéines plasmatiques de la desloratadine est de 83–87% et de la 3-hydroxydéloratadine de 85–89%. Lorsqu’il a été utilisé à une dose de 5 mg à 20 mg 1 fois par jour pendant 14 jours, il n’a pas été mis en évidence de cumul cliniquement significatif de desloratadine. L'ingestion simultanée d'aliments ou l'utilisation simultanée de jus de pamplemousse n'affecte pas la biodisponibilité ni la distribution de la desloratadine (à la dose de 7,5 mg 1 fois par jour). Ne pénètre pas dans le BBB.

Métabolisme et excrétion

Il est largement métabolisé dans le foie en 3-hydroxydlozloratodine, qui est ensuite glucuronisée. L'hydroxylation est la principale voie métabolique de la desloratadine. Ce n'est pas un inhibiteur des isoenzymes du CYP3A4 et du CYP2D6 et n'est pas un substrat ni un inhibiteur de la P-glycoprotéine. La desloratadine est éliminée de l'organisme sous forme de glucuronide et en petite quantité, sous forme inchangée (par les reins - moins de 2% et par l'intestin - moins de 7%). T1/2 et pour la desloratadine et pour la 3-hydroxydéloratadine, il est de 20 à 30 heures (en moyenne 27 heures).

Insuffisance rénale chronique (CRF). Cmax et la desloratadine augmente de 1,2 à 1,7 fois et de 1,9 à 2,5 fois, respectivement (par rapport aux données de volontaires sains). La concentration de 3-hydroxydesloratadine varie légèrement. La liaison de la desloratadine et de la 3-hydroxydélosloratadine aux protéines plasmatiques ne change pas avec le CRF. La desloratadine et la 3-hydroxydisloratadine sont faiblement excrétés par hémodialyse.

Insuffisance hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, l'ASC augmente de 2,4 fois par rapport aux données de volontaires sains. La clairance totale de la desloratadine administrée par voie orale chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère, modérée et grave est de 37, 36 et 28%, respectivement (par rapport aux données recueillies chez des volontaires en bonne santé). Il y a une augmentation de T1/2 desloratadine chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Cmax et l'ASC de la 3-hydroxydloxloroadine chez les patients présentant une insuffisance hépatique ne sont pas différentes de celles des personnes en bonne santé dont la fonction hépatique est normale.

Indications de drogue Lordestin

rhinite allergique saisonnière (pour soulager les symptômes suivants - éternuement, rhinorrhée, démangeaisons, congestion nasale, démangeaisons dans les yeux, larmoiement, rougeur des yeux, démangeaisons au palais, toux);

urticaire chronique idiopathique (prurit et éruption cutanée).

Contre-indications

hypersensibilité à la drogue;

âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Avec précaution: insuffisance rénale sévère.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. Étant donné que la desloratadine est excrétée dans le lait maternel, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement (allaitement) est contre-indiquée.

Effets secondaires

Les effets indésirables les plus fréquents: 1,2% - fatigue, 8% - bouche sèche, 0,6% - maux de tête.

Effets secondaires observés après la commercialisation du produit: étourdissements, tachycardie, palpitations, douleurs abdominales, dyspepsie (y compris nausées, vomissements, diarrhée), hyperbilirubinémie, augmentation du taux d'enzymes hépatiques, hépatite, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, ortie, œdème de Quincke, choc anaphylactique), dysménorrhée, fatigue, myalgie, hallucinations, hyperréactivité psychomotrice, insomnie, somnolence.

Interaction

En association avec le kétoconazole, l'érythromycine, l'azithromycine, la fluoxétine et la cimétidine, il n'y a pas eu de changement cliniquement significatif de la concentration plasmatique de desloratadine. Lordaestin n'augmente pas l'effet inhibiteur de l'éthanol sur la fonction psychomotrice.

Posologie et administration

À l'intérieur, avalant le tout sans mâcher. Il est recommandé de prendre le médicament au même moment de la journée, quel que soit le repas, avec une petite quantité d’eau.

Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus - le médicament est prescrit 1 fois par jour à une dose de 5 mg (1 comprimé).

En cas d'insuffisance rénale chronique et d'insuffisance hépatique, un schéma posologique doit être ajusté. Il est recommandé de prendre une dose initiale de 5 mg tous les deux jours (selon la pharmacocinétique). Les recommandations de posologie chez les enfants présentant une insuffisance rénale chronique et une insuffisance hépatique sont absentes (en raison du manque de données).

Surdose

Traitement: la nomination de lavage gastrique, charbon actif, traitement symptomatique. Le médicament n'est pas excrété par hémodialyse. L'efficacité de la dialyse péritonéale n'a pas été établie.

Instructions spéciales

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes de contrôle. L'effet de Lordaestin, lorsqu'il a été utilisé aux doses recommandées, sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle, n'a pas été observé.

Cependant, étant donné que les patients peuvent éprouver de la somnolence, la prudence est recommandée lorsque des effets indésirables apparaissent du côté du système nerveux central.

Formulaire de décharge

Comprimés pelliculés, 5 mg. Dans une plaquette thermoformée constituée d’un film PVC / PE / PVDC et d’une feuille imprimée laquée aluminium, 10 pièces. 1 ou 3 ampoules dans un paquet de carton.

Fabricant

CJSC Gedeon Richter-RUS. 140342, Russie, région de Moscou, pos. Shuvoe.

Tél / Fax: (495) 788-86-30.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de conservation du médicament Lordaestin

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie de la drogue Lordaestin

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Lordaestin: mode d'emploi

Forme de dosage

Comprimés pelliculés, 5 mg

La composition

Un comprimé contient

ingrédient actif: hémisulfate de desloratadine 5,788 mg (équivalent à 5 mg de desloratadine)

excipients: dioxyde de silicium anhydre colloïdal, stéarate de magnésium, amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium dihydraté,

composition de la coque: jaune AMB 80W22099: alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, talc, lécithine, jaune de quinoléine (E104), gomme de xanthane, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), indigo carmine (E132).

Description

Les comprimés recouverts d'une pellicule de couleur jaune, de forme ronde, à surface biconvexe. En pause, la pilule a la couleur blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique

Autres antihistaminiques à usage systémique.

Code ATX R06AX27

Propriétés pharmacologiques

Après avoir pris le médicament à l'intérieur de la desloratadine est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT), tandis que les concentrations déterminées de la desloratadine dans le plasma sanguin sont atteintes en moins de 30 minutes. Après une dose unique de 5 mg, la concentration maximale (Cmax) est atteinte au bout de 3 heures environ.

La biodisponibilité de la desloratadine est proportionnelle à la dose (dans la gamme de doses allant de 5 à 20 mg).

La liaison de la desloratadine aux protéines plasmatiques est comprise entre 83 et 87%.

Lorsqu’il a été utilisé à une dose de 5 mg à 20 mg 1 fois / jour pendant 14 jours, il n’a pas été mis en évidence de cumul cliniquement significatif de desloratadine.

L'enzyme responsable du métabolisme de la desloratadine n'ayant pas encore été détectée, les interactions avec d'autres médicaments ne peuvent pas être complètement exclues. La desloratadine n'est ni un inhibiteur des isoenzymes du CYP3A4 et du CYP2D6, ni un substrat ou un inhibiteur de la P-glycoprotéine.

L'ingestion simultanée d'aliments ou l'utilisation simultanée de jus de pamplemousse n'affecte pas la biodisponibilité ni la distribution de la desloratadine (à la dose de 7,5 mg 1 heure / jour).

La demi-vie est d'environ 27 heures. Le degré de cumul de la desloratadine correspond à sa demi-vie (environ 27 heures) et à la fréquence d'utilisation.

La desloratadine est une substance active de Lordaestin, un antagoniste de l'histamine à action prolongée qui n'a pas d'effet sédatif, avec une activité antagoniste sélective sur les récepteurs périphériques de l'histamine H1. Après administration orale, Lordaestin bloque sélectivement les récepteurs périphériques de l'histamine H1 et ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique.

Les propriétés antiallergiques du médicament se manifestent par la suppression de la libération de cytokines anti-inflammatoires, notamment les cellules IL-4, IL-6, IL-8 et IL-13, cellules adipeuses / basophiles, ainsi que par la suppression de l'expression des molécules d'adhésion de la P-sélectine sur les cellules endothéliales.

Indications d'utilisation

- rhinite allergique, y compris pollinose persistante et intermittente (pour le soulagement rapide de symptômes tels que démangeaisons oculaires, écoulement nasal par la bouche nasale, démangeaisons, congestion et gonflement de la muqueuse nasale, hyperémie conjonctivale, larmoiement, toux, démangeaisons dans le ciel)

- soulagement des symptômes d'urticaire chronique idiopathique (diminution du nombre d'éléments de l'éruption cutanée, réduction des démangeaisons)

Posologie et administration

Pour les adultes, 1 comprimé (5 mg) est administré une fois par jour, au même moment de la journée, quel que soit le repas, avec un peu d'eau. Le comprimé doit être avalé entier, sans mastication.

Effets secondaires

- maux de tête, vertiges

- sécheresse de la bouche, dyspepsie (y compris nausées, vomissements, diarrhée), douleurs abdominales

- réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, prurit, urticaire, angioedème, choc anaphylactique)

- hyperbilirubinémie, activité accrue des enzymes hépatiques, hépatite

- hallucinations, hyperréactivité psychomotrice, insomnie, somnolence

Contre-indications

- Hypersensibilité à la desloratadine, à l’un des ingrédients auxiliaires ou à la loratadine

- enfants jusqu'à 18 ans

- grossesse et allaitement

Interactions médicamenteuses

En association avec le kétoconazole, l'érythromycine, l'azithromycine, la fluoxétine et la cimétidine, il n'y a pas eu de changement cliniquement significatif de la concentration plasmatique de desloratadine.

Lordaestin n'augmente pas l'effet inhibiteur de l'éthanol sur la fonction psychomotrice.

Instructions spéciales

Dans les études cliniques, l'utilisation quotidienne de desloratadine à une dose allant jusqu'à 20 mg pendant 14 jours n'a pas été accompagnée de modifications statistiquement ou cliniquement significatives du système cardiovasculaire.

Dans une étude pharmacologique clinique, l'utilisation de la desloratadine à une dose de 45 mg par jour (neuf fois la dose thérapeutique) pendant dix jours n'a pas prolongé l'intervalle QT.

Lors de l'utilisation du médicament à une dose quotidienne de 5 mg, la fréquence de la somnolence ne dépassait pas celle du groupe placebo. Dans les études cliniques avec une dose unique de Lordaestin à raison de 7,5 mg par jour, aucun effet sur la fonction psychomotrice n'a été observé.

Dans une étude à dose unique de desloratadine chez des patients adultes, l'administration de 5 mg de desloratadine n'a pas modifié les indicateurs de performance standard en vol, y compris l'augmentation de la somnolence ou les tâches liées aux performances de vol.

Dans les études pharmacologiques cliniques, l’utilisation simultanée de desloratadine et d’alcool n’a pas eu d’effet sur l’altération des performances induite par l’alcool ni sur l’augmentation de la somnolence.

Lordaestin doit être utilisé avec prudence en cas d'insuffisance rénale grave.

Grossesse et allaitement

Lordaestin n'a aucun effet tératogène. La sécurité d’utilisation de la desloratadine chez la femme enceinte n’a pas été établie. L'utilisation de desloratadine pendant la grossesse n'est pas recommandée.

La desloratadine pénètre dans le lait maternel. Les femmes qui allaitent et qui prennent Lordaestin ne sont donc pas recommandées.

Caractéristiques de l'influence du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule et des machines potentiellement dangereuses

Aucun effet de lordestin lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle.

Cependant, étant donné que les patients peuvent éprouver de la somnolence, la prudence est recommandée en cas d'apparition d'effets indésirables du système nerveux central.

Surdose

Dans les études cliniques avec usage répété, dans lesquelles la desloratadine a été utilisée à une dose allant jusqu'à 45 mg (9 fois la dose thérapeutique), aucun événement cliniquement significatif n'a été observé.

Traitement: lavage gastrique, charbon actif, traitement symptomatique. Le médicament n'est pas excrété par hémodialyse. L'efficacité de la dialyse péritonéale n'a pas été établie.

Formulaire de décharge et emballage

Sur 10 comprimés dans une plaquette thermoformée d'un film de PVC / PE / PVDH et de papier d'aluminium.

Sur 1 ou 3 emballages planimétriques ainsi que les instructions d’application médicale en langues russe et russe dans un emballage en carton.

Conditions de stockage

Conserver à des températures comprises entre 15 et 25 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date de péremption!

Lordaestin: mode d'emploi et raison pour laquelle il est nécessaire, prix, avis, analogues

Lordaestin est un antihistaminique actif de la nouvelle génération. La desloratadine, antagoniste de l’histamine de longue durée, est le principal ingrédient actif du médicament. Le médicament est produit sous deux formes posologiques: les comprimés et le sirop pour administration orale. La composition est bien tolérée et élimine efficacement les symptômes des allergies, les effets indésirables sur le fond de la réception ne peuvent pas être retracés. Le médicament est utilisé activement en pédiatrie.

Forme de dosage

Le médicament Lordaestin a produit des sociétés pharmacologiques sous forme de comprimés à usage oral et sous forme de sirop.

Description et composition

Le médicament se présente sous forme de sirop et de comprimés destinés à une administration orale.

En tant que substance active des médicaments, quelle que soit la forme posologique, la desloratadine est utilisée.

La liste des excipients inclus dans le sirop peut être représentée comme suit:

  • le sorbitol;
  • le propylène glycol;
  • acide citrique;
  • citrate de sodium;
  • cycloact de sodium;
  • hypromellose;
  • edetade hydrate de disodium;
  • arôme d'amande;
  • de l'eau

Le sirop a une couleur transparente et une structure uniforme. Ces composants auxiliaires fournissent la forme posologique souhaitée.

Le médicament est également produit sous forme de comprimés pelliculés. La substance active reste inchangée. Les comprimés ont une forme ronde, biconvexe, blanche ou presque blanche lors d’une pause.

La liste des composants auxiliaires présents dans la composition peut être représentée comme suit:

  • cellulose microcristalline;
  • phosphate de calcium dihydraté;
  • amidon pelé;
  • dioxyde de silicium colloïdal;
  • stéarate de magnésium.

La composition de la coque de film contient les éléments suivants:

  • opadry jaune;
  • dioxyde de titane;
  • le talc;
  • lécithine de soja;
  • vernis d'aluminium;
  • gomme de xanthane.

Groupe pharmacologique

Le médicament est un bloqueur des récepteurs de l'histamine H. Considéré comme le principal métabolite de la loratadine. L'agent inhibe la libération d'histamine et de leucotriène par les mastocytes. L'outil empêche le flux et empêche le processus de maladies allergiques. La composition a un effet antiprurigineux, antiexudatif et antiallergique prononcé. La composition réduit la perméabilité capillaire et empêche le gonflement des tissus. Le médicament n’a pas d’effet sédatif, son utilisation aux doses recommandées par l’instruction n’affecte pas la vitesse des réactions psychiatriques. En cas d'utilisation à des doses supérieures à celles recommandées, une somnolence peut survenir.

Après administration orale, la substance active est activement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La concentration requise dans le plasma sanguin peut être déterminée dans les 30 minutes suivant l'administration. Avec une seule dose d'utilisation, la concentration maximale peut être déterminée après 3 heures. La substance ne pénètre pas à travers la barrière placentaire. La demi-vie de l'agent est de 27 heures.

Indications d'utilisation

La liste des indications d'utilisation du produit peut être représentée comme suit:

  • rhinite allergique saisonnière;
  • éternuer;
  • la rhinorrhée;
  • congestion nasale;
  • yeux qui piquent;
  • larmoiement;
  • rougeur oculaire;
  • toux
  • prurit et éruption cutanée.

pour les adultes

Les patients de ce groupe d'âge peuvent utiliser un tel outil sans limitation significative des doses, en fonction de l'âge. Le médicament est bien toléré et rapidement éliminé du corps, ce qui rend son utilisation possible chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. La composition peut être nommée chez les personnes âgées. Le médicament est interdit d'utiliser face à des effets indésirables. Avant de commencer le traitement, vous devez connaître les contre-indications.

pour les enfants

Le médicament peut être utilisé dans la pratique pédiatrique tel que prescrit par un médecin. Les jeunes enfants sont invités à utiliser le médicament sous la forme d'un sirop. Forme solide est interdit de prendre des personnes de moins de 12 ans.

pour les femmes enceintes et pendant l'allaitement

L'utilisation pendant la grossesse est quelque peu limitée. L'utilisation de la composition n'est possible que sur ordonnance. La substance active du médicament ne traverse pas la barrière placentaire, mais son mécanisme d’action n’a pas été étudiée à ce jour. L'utilisation pendant l'allaitement est possible après l'échec de l'allaitement.

Contre-indications

Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement. La composition est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Le médicament sous forme de comprimés est utilisé de manière limitée en pédiatrie.

Usages et doses

Le schéma posologique est déterminé individuellement, en fonction des indications d'utilisation du patient. Dans la plupart des cas, les médicaments sont bien tolérés. Les effets indésirables chez les patients ne peuvent pas être retracés.

pour les adultes

Les patients de ce groupe d'âge doivent prendre le médicament à raison de 1 comprimé par jour. En cas de réduction de l'efficacité de la dose de médicament, on peut augmenter, mais la décision de corriger le schéma thérapeutique doit être prise par le médecin.

pour les enfants

Les enfants de plus de 12 ans utilisent le médicament selon le schéma défini pour les patients adultes. Les jeunes enfants peuvent utiliser la composition sous la forme d'un sirop. La dose quotidienne pour les enfants âgés de 3 à 7 ans est de 2,5 ml. Pour les enfants de plus de 7 ans - 5 ml.

pour les femmes enceintes et pendant l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, la composition ne peut être utilisée que sur prescription d'un spécialiste. Une utilisation non contrôlée peut avoir des effets dangereux.

Effets secondaires

La liste des effets indésirables survenant lors de l'utilisation de la composition peut être représentée comme suit:

  • la tachycardie;
  • douleur abdominale;
  • des vertiges;
  • angioedema;
  • éruption cutanée;
  • des démangeaisons;
  • l'urticaire;
  • anaphylaxie;
  • la dysménorrhée;
  • fatigue
  • myalgie.

Interaction avec d'autres médicaments

En association avec le kétoconazole, l'érythromycine et la flucétine, aucune modification de la concentration plasmatique n'a été détectée. Lordaestin n'a aucun effet sur les effets de l'éthanol sur le corps humain.

Instructions spéciales

Utilisé aux doses recommandées, le médicament n’affecte pas la capacité de conduite du patient. Il convient de rappeler que l'utilisation dans des volumes plusieurs fois supérieurs à ceux d'un traitement peut provoquer une somnolence.

Surdose

Recevoir des doses de cinq fois la quantité recommandée n'est pas dangereux pour une personne en bonne santé. Il n'y a pas de réactions cliniques dans ce cas. Au cours des études de laboratoire menées sur un groupe d'adultes qui prennent régulièrement 20 mg du médicament pendant 14 jours, aucune réponse clinique n'a été constatée. Les violations importantes du travail du système cardiovasculaire sont également absentes pendant cette période. L'utilisation de la substance active à raison de 45 mg par jour pendant 10 jours n'entraîne pas non plus de violation et ne provoque pas de prolongement de la demi-vie.

Lors de l'utilisation de la composition à des doses de 5 et 9 fois plus élevées que les violations recommandées dans le corps ne sont pas retracées. La composition est bien tolérée.

En cas de surdosage grave, des symptômes d'intoxication peuvent apparaître. Dans ce cas, vous devez immédiatement consulter un médecin. Le patient subit un lavage gastrique. Nous recommandons de prendre des enterosorbents.

Conditions de stockage

Le médicament sous forme de comprimés doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 degrés. Le médicament doit être protégé des enfants. La durée de stockage maximale est de 3 ans à compter de la date de production.

Lordaestin sous la forme d'un sirop est recommandé d'être stocké à une température ne dépassant pas 20 degrés dans un endroit protégé des enfants. La composition doit être stockée dans son emballage d'origine. La durée maximale de conservation est de 2 ans à compter de la date de production indiquée sur le flacon.

Le médicament Lrdestin appartient à la liste des formulations en vente libre et est vendu au public en vente libre.

Les analogues

Lordaestin

Lordaestin - un antihistaminique, caractérisé par une grande efficacité. Le médicament est produit sous deux formes posologiques. L'outil est bien toléré et ne provoque pas la survenue d'effets indésirables chez des patients de différentes classes d'âge. Il est activement utilisé en pratique pédiatrique sous forme de suspension pour administration orale. Le médicament a un nombre suffisant d'analogues avec une similitude dans le mécanisme d'action. Les médicaments suivants sont inclus dans la liste de ces fonds.

Loratodin
Loratodin - le médicament le plus commun, caractérisé par une activité antihistaminique prononcée. L'avantage de cette composition est sa bonne tolérance. La composition peut être utilisée en pédiatrie. Le mécanisme de son effet sur le corps de la femme et le développement du fœtus pendant la grossesse n’ayant pas été étudié, son utilisation devrait être abandonnée. Le désavantage actuel du médicament Loratodin est la libération sous une forme posologique: les comprimés.

Le médicament Erius est bien toléré. La composition se présente sous la forme de comprimés et de sirop destinés à une administration orale. Un sirop ou une suspension a un goût agréable et une odeur plutôt douce. Un outil similaire peut être utilisé en pédiatrie. Le médicament peut également être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, les données sur les effets négatifs de la composition médicamenteuse ne sont actuellement pas disponibles.

Eden

Eden est un antihistaminique populaire bien toléré par les patients de différentes catégories d’âge. Pour la facilité d'utilisation, la composition pharmaceutique est sous forme de comprimés et de sirop. Les réactions défavorables au fond de l'utilisation du médicament ne peuvent pas être dépistées.

Le médicament Claritin est également un médicament antihistaminique, la composition est bien tolérée, les réactions indésirables lors de la prise des fonds sont extrêmement rares. Dans la plupart des cas, la composition est prescrite aux patients appartenant à une classe d'âge mûr, il est recommandé aux enfants de prendre le médicament sous forme de sirop.

Le médicament a un effet prononcé. La composition aide à éliminer même les symptômes prononcés de réactions allergiques. Malgré cette activité, il est bien toléré, les effets indésirables sont extrêmement rares. La composition est disponible uniquement sous forme de comprimés, mais également sous forme de pommade à usage externe. Cette forme de libération permet d’accélérer le processus de récupération avec des éruptions cutanées étendues.

Le coût de Lordaestine est en moyenne de 485 roubles. Les prix varient de 112 à 983 roubles.