Aleron Neo
Description au 30 novembre 2014
- Nom latin: Aleron
- Code ATC: R06AE09
- Ingrédient actif: chlorhydrate de lévocétirizine
- Fabricant: Emcure Pharmaceuticals (Inde)
La composition
Les comprimés contiennent du dichlorhydrate de lévocétirizine en tant que principe actif, ainsi que des composants supplémentaires: lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de maïs, glycolate d’amidon sodique (type A), cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal.
Formulaire de décharge
Aleron est disponible sous forme de pilule qui recouvre la coque. Dans un blister - 10 comprimés chacun, dans une boîte en carton - 1 ou 3 ampoules.
Action pharmacologique
Antiallergique, qui appartient au groupe des médicaments antihistaminiques 3 générations. La substance active d’Aleron, la lévocétirizine, l’énantiomère R de cétirizine. Cette substance est un dérivé actif de l'hydroxyzine. Le médicament procure des effets antiprurigineux, anti-allergiques, anti-exsudatifs et anti-inflammatoires sur le corps. Il existe également un effet antihistaminique prononcé. La lévocétirizine bloque les récepteurs périphériques de l'histamine H1 et empêche la libération d'histamine en raison de la stabilisation des membranes des mastocytes. Il existe une haute sélectivité de la lévocétirizine par rapport aux récepteurs de l'histamine H1, un effet de blocage prononcé par rapport à ceux-ci.
Le médicament n'a pas d'effet sur la sérotonine et les récepteurs M-cholinergiques.
Pour obtenir un effet clinique, il suffit d’avoir deux fois la quantité de lévocétirizine comparée à la cétirizine du fait que la lévocétirizine forme un lien plus prononcé avec les récepteurs. Sous l'influence du médicament, la production de chimiokines et de cytokines proinflammatoires est réduite, le chimiotactisme et l'adhésion des éosinophiles, l'expression des molécules d'adhésion sont inhibées. Sous l'influence de la lévocétirizine, la libération d'histamine, de prostaglandine D2 et de leucotriène C4 dépendante des IgE est réduite. Le médicament a également un effet dépresseur sur la peau et un facteur activant les plaquettes.
En conséquence, les comprimés d'Aleron atténuent considérablement la gravité de diverses réactions allergiques (y compris la rhinite allergique). Les personnes souffrant d’allergies saisonnières peuvent utiliser ce médicament comme moyen de prévention des manifestations allergiques.
L'outil est efficace dans les manifestations de l'urticaire au froid, avec asthme bronchique. Dans le même temps, la lévocétirizine n’inhibe pas le système nerveux central et n’affecte pas le cœur de manière toxique.
Pharmacocinétique et pharmacodynamique
Après l'ingestion, le médicament est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, l'absorption de la nourriture a peu d'effet sur son absorption mais ne réduit que dans une certaine mesure le taux d'absorption. Le niveau de biodisponibilité de la lévocétirizine est de 100%. La concentration la plus élevée de la substance active dans le sang est observée après 0,9 à 1 heure. Elle se lie aux protéines sanguines à 90%. Une petite partie de la substance est métabolisée dans le foie, ce qui entraîne la formation d'un métabolite inactif. La demi-vie du corps - 7-10 heures. Pendant 96 heures, il est complètement éliminé du corps. Principalement excrété par les reins, une petite partie (environ 13%) est excrétée du corps humain par les intestins.
Indications d'utilisation
Il est prescrit dans le but de traitement, ainsi que pour la prévention des maladies allergiques, ayant un cours aigu et chronique. Le médicament est indiqué pour ces maladies:
- la conjonctivite, la rhinite allergique;
- l'urticaire;
- rhume des foins;
- angioedema;
- dermatose allergique, pour laquelle il existe des symptômes de brûlure, démangeaisons, éruptions cutanées sur la peau et les muqueuses.
Contre-indications
Il ne peut pas être utilisé pour traiter Aleron dans de telles maladies et conditions:
- haut niveau de sensibilité aux composants de l'agent et aux dérivés de la pipérazine;
- insuffisance rénale sévère;
- intolérance au galactose, digestion altérée du galactose et du glucose;
- âge jusqu'à 6 ans.
Effets secondaires
Les effets secondaires suivants sont probables avec le traitement médicamenteux:
- Système cardiovasculaire: sensation de palpitations.
- SNC: fatigue intense, somnolence, maux de tête, faiblesse, agressivité, convulsions, anxiété.
- Système hépatobiliaire: hépatite.
- Vision: vision floue.
- Système immunitaire: anaphylaxie, œdème;
- Système respiratoire: essoufflement.
- Tractus gastro-intestinal: nausée, bouche sèche.
- Peau: urticaire, éruption cutanée, démangeaisons cutanées.
- Autres manifestations: douleurs abdominales, prise de poids, myalgie.
Instructions pour Aleron (méthode et dosage)
L'outil est destiné aux patients adultes et aux enfants de 6 ans et plus. Les comprimés doivent être pris par voie orale, en les lavant avec beaucoup de liquide. La posologie et la durée du traitement sont déterminées par le médecin en fonction du diagnostic. En règle générale, 1 comprimé de 5 mg est prescrit une fois par jour. La dose la plus importante pour un adulte est de 10 g par jour.
Les instructions pour l'utilisation d'Aleron stipulent que pour un contact bref avec un allergène, le traitement dure 7 jours et que, si une personne souffre du rhume des foins, la durée du traitement peut durer de 3 à 6 semaines. En cas de besoin, le traitement peut durer jusqu’à 6 mois. Le médicament Aleron Neo est pris de manière similaire.
Chez les personnes souffrant d’insuffisance rénale, la dose doit être ajustée. Lorsque les violations des fonctions du foie pratiquaient la posologie habituelle.
Surdose
Lors de la prise de doses élevées du médicament, une somnolence grave ou un état de surexcitation a été noté, qui a ensuite été remplacé par une somnolence. En cas de surdosage, il est nécessaire de laver l'estomac du patient, de lui administrer un entérosorbant et de poursuivre le traitement symptomatique.
Interaction
Aucune interaction n'a été observée si la lévocétirizine et des agents dont le métabolisme est associé au système du cytochrome P450 étaient utilisés simultanément. Mais avec l'utilisation répétée de la théophylline réduit dans une certaine mesure la clairance de la lévocétirizine. Ne prenez pas Aleron et les sédatifs en même temps. La lévocétirizine n'augmente pas l'effet de l'éthanol.
Conditions de vente
Aleron est disponible sans ordonnance.
Conditions de stockage
Aleron doit être conservé dans un endroit sec et sombre et la température ne doit pas dépasser 25 degrés Celsius.
Durée de vie
Vous pouvez stocker le médicament pendant 2 ans.
Instructions spéciales
Soigneusement attribué aux personnes souffrant d'insuffisance rénale, les patients âgés. Ne buvez pas d’alcool pendant le traitement par Aleron.
Il n'est pas recommandé d'interagir avec des machines dangereuses et de conduire des véhicules pendant le traitement par ce médicament.
Synonymes
Les analogues
Ces médicaments ont un effet similaire, mais ils ne peuvent être utilisés pour des maladies spécifiques qu’avec l’autorisation d’un spécialiste.
Pour les enfants
Il n’existe pas de données précises sur l’efficacité et la sécurité d’utilisation d’Aleron chez les enfants de moins de six ans. Par conséquent, l'outil n'est prescrit qu'aux enfants à partir de 6 ans.
Pendant la grossesse et l'allaitement
Il n’ya pas assez de données sur l’utilisation du médicament pendant la grossesse et l’allaitement. Alerone est prescrit aux femmes enceintes uniquement si l'efficacité potentielle est supérieure au risque potentiel. La lévocétirizine passe dans le lait maternel. Par conséquent, l'allaitement doit être interrompu pendant le traitement.
Avis sur Aleron
Les critiques d'Aleron sont rares. Cependant, ceux qui ont utilisé ces pilules à des fins de traitement notent que le médicament soulage efficacement les symptômes des allergies et améliore la condition des personnes souffrant de telles manifestations.
Prix Aleron où acheter
Le prix des comprimés Aleron est de 220 roubles. En Fédération de Russie, il peut être acheté sur demande dans les pharmacies en ligne. En Ukraine, le médicament peut être trouvé dans n'importe quelle pharmacie. Price Aleron à Kharkov et dans d'autres villes va de 25 UAH. pour 10 comprimés.
Aleron Neo comprimés pelliculés, 5 mg chacun, numéro 14 (7x2)
La composition
ingrédient actif: lévocétirizine;
1 comprimé contient 5 mg de dichlorhydrate de lévocétirizine;
excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium;
coque: Opadry ® blanc - hypromellose, dioxyde de titane (E 171), polyéthylène glycol (PEG 400).
Forme de dosage
Comprimés, pelliculés.
Propriétés physiques et chimiques essentielles: comprimés ovales biconvexes, pelliculés, blancs ou presque blancs, portant l’inscription «L9CZ» d’une part et «5» de l’autre.
Groupe pharmacothérapeutique
Antihistaminiques à usage systémique. Dérivés de pipérazine. Code ATX R06A E09.
Propriétés pharmacologiques
La lévocétirizine (énantiomère R de la cétirizine) est un antagoniste sélectif et puissant du N périphérique1-récepteurs. Action pharmacologique due au blocage H1-récepteurs d'histamine. Affinité pour H1-La lévocétirizine possède deux fois plus de récepteurs d'histamine que la cétirizine. Il affecte le stade d'histaminazole du développement d'une réaction allergique, réduit la migration des éosinophiles, la perméabilité vasculaire, limite la libération de médiateurs inflammatoires. Empêche le développement et facilite le déroulement des réactions allergiques, a un effet anti-exsudatif, antiprurigineux, anti-inflammatoire, presque pas d'action anticholinergique et anti-sérotonine.
La pharmacocinétique de la lévocétirizine est linéaire et ne dépend pas de la dose et du temps. La variabilité de Mizhindividualnaya est négligeable. Les paramètres pharmacocinétiques de la lévocétirizine sont presque les mêmes que ceux de la cétirizine.
L'absorption. Le médicament après administration orale est rapidement et rapidement absorbé. Le degré d'absorption du médicament ne dépend pas de la dose du médicament et ne change pas avec la prise de nourriture, mais la concentration maximale (Cmax) Le médicament est réduit et atteint sa valeur maximale ultérieurement. La biodisponibilité atteint 100%.
Chez 50% des patients, l'effet du médicament se manifeste 12 minutes après la prise d'une dose unique et dans 95% des cas, après 0,5 à 1 heure. Avecmax dans le sérum est atteint après 50 min après une dose unique de dose thérapeutique orale et maintenu pendant 2 jours. Avecmax est de 270 ng / ml après une utilisation unique et 308 ng / ml - après une utilisation répétée à une dose de 5 mg, respectivement.
Distribution Il n’existe aucune information sur la distribution du médicament dans les tissus humains, ni sur la pénétration de la lévocétirizine à travers la barrière hémato-encéphalique. Dans les études sur les animaux, la plus forte concentration a été enregistrée dans le foie et les reins et la plus faible dans les tissus du système nerveux central.
Le taux de liaison de la lévocétirizine aux protéines plasmatiques est de 90%. Le volume de distribution de la lévocétirizine est limité et s’élève à 0,4 l / kg.
Biotransformation. Chez l’homme, moins de 14% de la dose de lévocétirizine est métabolisée et on estime donc que la différence causée par le polymorphisme génétique ou l’utilisation simultanée d’inhibiteurs d’enzyme est négligeable. La transformation métabolique consiste en l'oxydation du cycle aromatique, N - et O-dealklyuvanni et en la conjugaison avec la taurine. Le processus de dealklyuvannya a principalement lieu avec la participation du CYP 3A4, tandis que les nombreuses et / ou indéfinies isoformes du CYP sont impliquées dans l'oxydation du cycle aromatique. La lévocétirizine n’affecte pas l’activité des isoenzymes du cytochrome 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4 à des concentrations dépassant de manière significative le maximum après une prise de dose orale de 5 mg.
Étant donné le faible degré de métabolisme et l’incapacité d’inhiber le métabolisme, l’interaction de la lévocétirizine avec d’autres substances (et inversement) est peu probable.
Conclusion L'excrétion du médicament est principalement due à la filtration glomérulaire et à la sécrétion tubulaire active. La demi-vie du médicament à partir du plasma sanguin chez l'adulte (T1/2) est 7,9 + 1,9 heure La clairance totale chez l'adulte est de 0,63 ml / min / kg. Fondamentalement, l’élimination de la lévocétirizine et de ses métabolites se fait avec l’urine (en moyenne, 85,4% de la dose reçue du médicament est éliminée). Avec les matières fécales, seulement 12,9% de la dose administrée est excrétée.
Insuffisance rénale. La clairance de la lévocétirizine est en corrélation avec la clairance de la créatinine. Par conséquent, chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou grave, il est recommandé de définir individuellement les intervalles entre les doses de lévocétirizine, en fonction de la clairance de la créatinine. Chez les patients souffrant d’anurie en phase terminale d’insuffisance rénale, la clairance totale diminue d’environ 80% par rapport aux volontaires en bonne santé. Avec une hémodialyse standard de 4 heures, moins de 10% de la lévocétirizine est éliminée.
Des indications
Traitement symptomatique de la rhinite allergique (y compris la rhinite allergique toute l'année) et de l'urticaire.
Contre-indications
Hypersensibilité à la lévocétirizine ou à l'un des composants du médicament, ou à l'un des dérivés de la pipérazine.
Insuffisance rénale chronique sévère (clairance de la créatinine 4 jours par semaine et pendant plus de 4 semaines) au cours de la période de contact avec des allergènes, le patient peut se voir proposer un traitement constant. Dans les maladies chroniques (rhinite allergique chronique, urticaire chronique), la durée du traitement peut aller jusqu'à 1 an.
L’efficacité et la sécurité d’utilisation du médicament chez les enfants de moins de 6 ans n’ayant pas été établies, le médicament ne doit donc pas être utilisé chez les patients de ce groupe d’âge.
Surdose
Symptômes: Les symptômes de surdosage peuvent inclure la somnolence chez l'adulte et l'agitation initiale et l'irritabilité chez l'enfant, qui sont remplacées par la somnolence.
Traitement. Il n’existe pas d’antidote spécifique à la lévocétirizine. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien est recommandé. La nécessité d'un lavage gastrique doit être envisagée peu de temps après l'application du médicament. L'hémodialyse visant à éliminer la lévocétirizine du corps est inefficace.
Effets indésirables
Troubles du système nerveux: somnolence, maux de tête, fatigue, faiblesse / asthénie, convulsions, paresthésie, vertiges, évanouissements, tremblements, dysgueusie.
De la part de la psyché: éveil, hallucinations, dépression, agression, insomnie, pensées suicidaires.
Partie cardiaque: battement de coeur / tachycardie.
De la part des organes de la vue: vision floue, vision floue.
De la part des organes de l'audition et de l'équilibre: le vertige.
Au niveau du foie et des voies biliaires: hépatite.
Du côté des reins et du système urinaire: dysurie, rétention urinaire.
Du côté du système immunitaire: hypersensibilité, y compris anaphylaxie.
Du côté du système respiratoire, des organes de la poitrine et du médiastin: essoufflement.
Du côté du tractus gastro-intestinal: bouche sèche, nausée, douleur abdominale.
Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: œdème de Quincke, éruptions médicamenteuses persistantes, démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire.
Du côté du système musculo-squelettique, du tissu conjonctif et des os: myalgie.
Résultats de recherche: prise de poids, écarts des échantillons de foie fonctionnels par rapport à la norme.
Troubles de l'alimentation et du métabolisme: augmentation de l'appétit.
Troubles généraux et affection sur le site d'administration: œdème.
Durée de vie
Conditions de stockage
Conserver dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ºC. Tenir hors de portée des enfants.
Emballage
Sur 7 comprimés dans le blister, sur 1 ou 2, ou 4 ampoules dans une boîte en carton ou sur 10 comprimés dans la blister, 1 ou 3 ampoules dans une boîte en carton.
Catégorie de vacances
responsable de l'autorisation de mise en œuvre.
Sinton Spain S.El.
L'emplacement du fabricant et son adresse du lieu d'activité.
Castelo 1, Poligono Las Salinas, 08830, Sant Boy de Lobregat, Espagne.
Demandeur
Actavis Group AO, Islande.
Le lieu du déposant et / ou le représentant du déposant.
Reik'yavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Islande.
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Aleron mode d'emploi
Pour éliminer les manifestations de différents types de réactions allergiques, les allergologues prescrivent souvent le médicament Aleron.
Ce médicament appartient aux antihistaminiques de troisième génération et présente donc un petit groupe d’effets secondaires et de contre-indications.
Ingrédient actif
La lévocétirizine, qui est l'énantiomère R de la cétirizine, est le principal composant thérapeutique d'Aleron.
La lévocétirizine est un antagoniste des récepteurs de l'histamine qui, de ce fait, a une activité anti-allergique.
Formulaire de décharge
Aleron est disponible en comprimés enrobés. Chaque comprimé contient 5 mg du principal ingrédient actif. Le paquet peut être 10 ou 30 comprimés.
Action pharmacologique
- Antiallergique;
- Anti-inflammatoire;
- Antiexudatif;
- Antiprurigineux;
- Effet antihistaminique prononcé sur le corps.
Le mécanisme d'action anti-allergique d'Aleron est associé à la capacité de la lévocétirizine à bloquer les récepteurs périphériques de l'histamine H1.
En outre, le médicament stabilise les membranes des mastocytes et empêche ainsi la libération d'histamine.
En agissant sur les récepteurs de l'histamine H1, la lévocétirizine en même temps n'a aucun effet sur la sérotonine,
Récepteurs M-cholinergiques et récepteurs adrénergiques.
Pour obtenir l'effet thérapeutique souhaité dans le traitement de l'allergie, la lévocétirizine nécessite presque deux fois moins que la cétirizine largement utilisée.
Cela est dû au fait que la lévocétirizine forme un lien plus stable avec les récepteurs de l'histamine.
Après l’application d’Aleron, on observe également les effets suivants:
- La libération de chimiokines et de cytokines pro-inflammatoires est réduite;
- L'activité des éosinophiles est supprimée;
- La libération d'histamine et de leucotriène dépendant des IgE diminue;
- Le facteur cutané thrombocytaire est inhibé.
De tels changements après la prise d’Aleron ont permis d’atténuer divers types de réactions allergiques, notamment d’éliminer rapidement les symptômes de la rhinite allergique.
En cas d'allergies saisonnières, Aleron peut être utilisé comme agent prophylactique. Dans ce cas, le médicament empêche le développement de l'intolérance.
Le médicament présente une bonne efficacité lors de l'élimination des crises d'asthme bronchique et des allergies au froid.
Aleron, en sa qualité d'antihistaminique de troisième génération, est privé de ses effets inhibiteurs sur le système nerveux central et de ses effets cardiotoxiques.
Lorsqu’il est utilisé par voie orale, les composants du médicament sont bien absorbés par le tractus gastro-intestinal. La prise de nourriture n’affecte pas l’absorption de la lévocétirizine, mais elle peut prolonger quelque peu le temps d’absorption complète du médicament.
En utilisation orale, la biodisponibilité de Aleron va jusqu'à 100%. Dans le plasma sanguin, la concentration maximale est déterminée une heure après l'administration.
Les composants du médicament pénètrent dans le lait maternel. Un faible pourcentage de lévocétirizine est converti dans le foie en un métabolite inactif.
La demi-vie d'élimination du médicament varie de 7 à 10 heures et la lévocétirizine quitte complètement l'organisme en 4 jours.
L'isolement des composants d'Aleron se produit principalement par les reins.
Indications d'utilisation
Aleron est prescrit comme agent thérapeutique et prophylactique pour les allergies aiguës et chroniques.
Le médicament est prescrit pour:
- Rhinite allergique et conjonctivite. Aleron convient au traitement des allergies saisonnières et annuelles;
- Rhume des foins (éternuements);
- Ruches. Aleron a également été utilisé avec succès pour traiter les patients atteints d'urticaire chronique idiopathique;
- Œdème Quincke;
- Dermatose allergique avec démangeaisons sévères, éruptions cutanées, sensation de brûlure. Aleron peut être utilisé pour éliminer les symptômes d'allergies de la peau et des muqueuses.
Méthode d'utilisation
Aleron est prescrit aux adultes, il est utilisé dans le traitement des enfants à partir de six ans.
Aleron est pris par voie orale, c'est-à-dire que le médicament doit être lavé abondamment avec de l'eau pure.
La durée du traitement et la posologie sont déterminées par le médecin pour chaque patient présentant des réactions allergiques individuelles.
La posologie habituelle est d'un comprimé à prendre une fois par jour. Pour les allergies sévères chez l'adulte, la dose peut être augmentée à deux comprimés.
Après un court contact avec l'allergène, la durée totale du traitement peut atteindre 7 jours.
Pour les patients présentant une fièvre saisonnière, le médicament est prescrit pour un traitement de 3 à 6 semaines. Si nécessaire, la durée du traitement est ajustée à 6 mois.
Les patients présentant une insuffisance rénale sévère ajustent nécessairement la dose.
Dans de tels cas, Aleron peut être utilisé à raison d'un comprimé en deux ou trois jours, mais un tel traitement doit être choisi par le médecin.
En violation de la fonction hépatique, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.
Effets secondaires
Aleron est généralement très bien toléré par les patients. Mais dans certains cas, il peut y avoir des violations du travail des organes internes.
Les effets secondaires se produisent généralement:
- Sensation de palpitations;
- Fatigue accrue, faiblesse, somnolence, douleur à la tête, anxiété, agressivité et crampes;
- Le développement de l'hépatite.
- Vision altérée;
- Réactions anaphylactiques, œdèmes, éruptions cutanées, démangeaisons.
- Sécheresse de la bouche, nausée, douleur dans différentes parties de l'abdomen, avec utilisation prolongée, prise de poids.
Contre-indications
Aleron n'est pas prescrit:
- Avec l'intolérance individuelle identifiée de l'un des composants du médicament;
- Patients présentant une insuffisance rénale sévère;
- Les patients présentant une intolérance au galactose, une altération de l'apprentissage du galactose et du glucose;
- Enfants jusqu'à 6 ans.
Une adaptation de la posologie est nécessaire chez les patients d'âge avancé et présentant une insuffisance rénale chronique.
Pendant le traitement, il est nécessaire d’exclure la consommation d’alcool et de s’abstenir de conduire et de travailler avec une concentration extrême de l’attention.
La grossesse
Avec prudence, Aleron est utilisé dans le traitement des femmes enceintes et pendant l'allaitement.
Les tests d'innocuité du médicament pendant la période de procréation n'ayant pas été réalisés, le médicament doit être prescrit par un médecin en tenant compte du risque d'impact sur le développement du fœtus.
Levotsetrizin est excrété dans le lait maternel. Vous devez donc interrompre temporairement l'alimentation de votre bébé pendant la période d'utilisation d'Aleron.
Surdose
Une surdose d’Aleron est un signe manifeste d’intoxication. Chez l'adulte, cela se traduit par une somnolence sévère; chez l'enfant, on note tout d'abord l'excitation et l'irritabilité, qui sont ensuite remplacées par la léthargie.
Lors de l'identification de la réception de doses excessives de traitement médicamenteux prescrit avec un lavage gastrique.
Après le lavage, il est nécessaire de prendre l'enterosorbant dans le dosage de l'âge, le reste du traitement dépend des symptômes en développement. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Conditions de stockage
Le médicament doit être conservé à l'abri de la lumière du soleil, dans un endroit sec, la température pendant le stockage ne doit pas dépasser 25 degrés.
La composition
Un comprimé d'Aleron contient 5 mg de lévocétririzine; les substances suivantes sont utilisées comme substances auxiliaires dans la fabrication du médicament: lactose monohydraté, stéarate de magnésium, microcristal cellulase.
Fabricant
Emkyor Pharmaceuticals Co., Ltd., Inde.
La différence des médicaments Aleron et Aleron Neo
Le médicament Aleron Neo est considéré comme un analogue d'Aleron, il contient également le principal ingrédient actif, en quantité de 5 mg.
Mais dans les instructions pour le médicament indiqué son utilisation uniquement dans le traitement de la rhinite allergique et de l'urticaire idiopathique.
Simple Aleron peut également être utilisé pour traiter les dermatoses allergiques, l’œdème de Quincke.
Avis de comprimés Aleron
“Avec le traitement de la toxicomanie, Aleron a rencontré tout à fait par accident. Je suis allergique et lors d'une visite, je réagis au pelage du chat. Des démangeaisons au nez, des éternuements, des larmes - tout cela m'a pratiquement obligé à quitter les invités, mais avant de partir, la petite amie m'a donné la pilule Aleron. Après environ 40 minutes, mon état est redevenu normal, comme si de rien n'était. J'ai décidé d'acheter un paquet de pilules, car personne ne sait où l'attaque va me frapper à nouveau.
«Ma fille a toujours un gros rhume depuis le début du printemps, beaucoup de plantes sont des allergènes pour elle.
Les préparations contre les allergies ont été essayées de toutes sortes et finalement nous nous sommes installés sur Aleron.
Si vous commencez à le boire à l'avance, vous pourrez survivre à la période de floraison des plantes sans pratiquement présenter de symptômes d'allergie. ”
«Après avoir utilisé des antibiotiques pour le froid pendant trois jours, des cloques roses et assez grandes sont apparues sur mon corps. Le médecin a déclaré qu'il s'agissait d'une éruption cutanée, a annulé l'antibiotique et a nommé Aleron.
La couleur et la taille des éruptions cutanées ont diminué en quelques heures à peine après la prise de la pilule. Après deux jours de traitement, ma peau était complètement nettoyée. "
Les analogues
Les plus célèbres homologues d’Aleron incluent:
Mais il faut se rappeler qu'avant de prendre les analogues du médicament Aleron, il est nécessaire de consulter un allergologue.
Aleron Neo Mode d'emploi
ingrédient actif: lévocétirizine;
1 comprimé contient 5 mg de dichlorhydrate de lévocétirizine;
excipients: lactose, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium;
coque: Opadry ® blanc - hypromellose, dioxyde de titane (E 171), polyéthylène glycol (PEG 400).
Forme de dosage
Comprimés, pelliculés.
Propriétés physiques et chimiques essentielles: comprimés ovales biconvexes, pelliculés, blancs ou presque blancs, portant l’inscription «L9CZ» d’une part et «5» de l’autre.
Groupe pharmacothérapeutique
Antihistaminiques à usage systémique. Dérivés de pipérazine. Code ATX R06A E09.
Propriétés pharmacologiques
La lévocétirizine (énantiomère R de la cétirizine) est un antagoniste sélectif et puissant des récepteurs périphériques H 1. L'effet pharmacologique est dû au blocage des récepteurs H 1. L'affinité pour les récepteurs H 1 dans la lévocétirizine est 2 fois supérieure à celle dans la cétirizine. Affecte le stade de développement d'une réaction allergique dépendant de l'histamine, réduit la migration des éosinophiles, la perméabilité vasculaire, limite la libération de médiateurs inflammatoires. Empêche le développement et facilite le déroulement des réactions allergiques, a un effet anti-exsudatif, antiprurigineux, anti-inflammatoire, presque pas d'action anticholinergique et antisérotoninogène.
La pharmacocinétique de la lévocétirizine est linéaire et ne dépend pas de la dose et du temps. La variabilité interindividuelle est négligeable. Les paramètres pharmacocinétiques de la lévocétirizine sont presque les mêmes que ceux de la cétirizine.
L'absorption. Le médicament après administration orale est rapidement et rapidement absorbé. Le degré d'absorption du médicament ne dépend pas de la dose du médicament et ne change pas avec la prise de nourriture, mais la concentration maximale (C max) du médicament diminue pour atteindre ultérieurement sa valeur maximale. La biodisponibilité atteint 100%.
Chez 50% des patients, l'effet du médicament se manifeste 12 minutes après la prise d'une dose unique et dans 95% des cas, après 0,5 à 1 heure. La C max dans le plasma est atteinte 50 minutes après une dose unique de dose thérapeutique et reste pendant 2 jours. Сmax est de 270 ng / ml après une utilisation unique et de 308 ng / ml - après une utilisation répétée à une dose de 5 mg, respectivement.
Distribution Il n’existe aucune information sur la distribution du médicament dans les tissus humains, ni sur la pénétration de la lévocétirizine à travers la barrière hémato-encéphalique. Dans les études sur les animaux, la plus forte concentration a été enregistrée dans le foie et les reins et la plus faible dans les tissus du système nerveux central.
La liaison de la lévocétirizine aux protéines plasmatiques est de 90%. Le volume de distribution de la lévocétirizine est limité et s’élève à 0,4 l / kg.
Métabolisme Chez l’homme, moins de 14% de la dose de lévocétirizine est métabolisée et on estime donc que la différence causée par le polymorphisme génétique ou l’utilisation simultanée d’inhibiteurs de l’enzyme est insignifiante. La transformation métabolique consiste en l’oxydation du cycle aromatique, la N-et O-désalkylation et la conjugaison avec la taurine. Le processus de désalkylation a généralement lieu avec la participation du CYP 3A4, tandis que de nombreuses et / ou indéfinies isoformes du CYP sont impliquées dans l'oxydation du cycle aromatique, la lévocétirizine n'affectant pas l'activité des isoenzymes cytochromes 1A2, 2C9, 2C19, 2C19, 2D6, 2E1, Z4, se situant au-delà du maximum après avoir pris une dose de 5 mg par voie orale.
Étant donné le faible degré de métabolisme et l’incapacité d’inhiber le métabolisme, l’interaction de la lévocétirizine avec d’autres substances (et inversement) est peu probable.
Conclusion L'excrétion du médicament est principalement due à la filtration glomérulaire et à la sécrétion tubulaire active. La demi-vie d'élimination plasmatique chez l'adulte (T1 / 2) est de 7,9 + 1,9 heures. La clairance totale chez l'adulte est de 0,63 ml / min / kg. Fondamentalement, la production de lévocétirizine et de ses métabolites est excrétée dans les urines (une moyenne de 85,4% de la dose de médicament est éliminée). Avec les matières fécales, 12,9% de la dose administrée est excrétée.
Insuffisance rénale. La clairance de la lévocétirizine est en corrélation avec la clairance de la créatinine. Par conséquent, chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou grave, il est recommandé de définir individuellement les intervalles entre les doses de lévocétirizine, en fonction de la clairance de la créatinine. Chez les patients présentant une anurie en phase finale d'insuffisance rénale, la clairance totale est réduite d'environ 80% par rapport aux volontaires en bonne santé. Avec une hémodialyse standard de 4 heures, moins de 10% de la lévocétirizine est éliminée.
Des indications
Traitement symptomatique de la rhinite allergique (y compris la rhinite allergique toute l'année) et de l'urticaire.
Contre-indications
Hypersensibilité à la lévocétirizine ou à l'un des composants du médicament, ou à l'un des dérivés de la pipérazine.
Insuffisance rénale chronique sévère (clairance de la créatinine 4 jours par semaine et pendant plus de 4 semaines) au cours de la période de contact avec des allergènes, le patient peut se voir proposer un traitement constant. Dans les maladies chroniques (rhinite allergique chronique, urticaire chronique), la durée du traitement peut aller jusqu'à 1 an.
L’efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants de moins de 6 ans n’étant pas établies, le médicament ne doit donc pas être utilisé chez les patients de ce groupe d’âge.
Surdose
Symptômes: Les symptômes de surdosage peuvent inclure la somnolence chez l’adulte, l’excitation initiale et l’irritabilité chez l’enfant, qui évoluent avec la somnolence.
Traitement. Il n’existe pas d’antidote spécifique pour la lévocétirizine. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien est recommandé. La nécessité d'un lavage gastrique doit être envisagée peu de temps après l'application du médicament. L’hémodialyse pour le retrait de la lévocétirizine du corps est inefficace.
Effets indésirables
Troubles du système nerveux: somnolence, maux de tête, fatigue, faiblesse / asthénie, convulsions, paresthésies, vertiges, évanouissements, tremblements, dysgueusie.
De la part de la psyché: éveil, hallucinations, dépression, agression, insomnie, pensées suicidaires.
Partie cardiaque: battement de coeur / tachycardie.
De la part des organes de la vue: vision floue, vision floue.
De la part des organes de l'audition et de l'équilibre: le vertige.
Au niveau du foie et des voies biliaires: hépatite.
Du côté des reins et du système urinaire: dysurie, rétention urinaire.
Du côté du système immunitaire: hypersensibilité, y compris anaphylaxie.
Du côté du système respiratoire, des organes de la poitrine et du médiastin: essoufflement.
Du côté du tractus gastro-intestinal: bouche sèche, nausée, douleur abdominale.
De la peau et des tissus sous-cutanés: œdème de Quincke, éruption cutanée persistante liée au médicament, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire.
Du côté du système musculo-squelettique, du tissu conjonctif et des os: myalgie.
Résultats de recherche: prise de poids, fonction hépatique anormale.
Malnutrition et métabolisme: augmentation de l'appétit.
Troubles généraux et affection sur le site d'administration: œdème.
Durée de vie
Conditions de stockage
Conserver dans l'emballage d'origine, à une température ne dépassant pas 25 º C. Tenir hors de la portée des enfants.
Emballage
Sur 7 comprimés dans le blister, sur 1 ou 2, ou 4 ampoules dans une boîte en carton, ou sur 10 comprimés dans la blister, 1 ou 3 ampoules dans une boîte en carton.
Catégorie de vacances
responsable de l'autorisation de mise en œuvre.
Sinton Spain S.El.
L'emplacement du fabricant et l'adresse de son établissement.
Castelo 1 Polygone Las Salinas, 08830, Sant Boy où Lobregat, Espagne.
Demandeur
Actavis Group AO, Islande.
Le lieu du déposant et / ou le représentant du déposant.
Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Islande.
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Aleron Neo
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Instruction
sur l'usage médical du médicament
Aleron Neo
(Aleron Neo)
Il existe également sur le site un autre médicament portant le nom suivant: Aleron.
La composition du médicament:
ingrédient actif: lévocétirizine;
1 comprimé contient 5 mg de dichlorhydrate de lévocétirizine;
excipients: lactose, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium;
coquille: Opadry ® blanc (hypromellose, polyéthylène glycol (PEG 4000), dioxyde de titane).
Forme de dosage.
Comprimés, pelliculés. Comprimés ovales, biconvexes, pelliculés de couleur blanche ou presque blanche, portant l’empreinte "L9CZ" d’une part et "5", de l’autre.
Le nom du fabricant
Rottendorf Pharma GmbH, Allemagne.
Responsable de l'autorisation de mise en œuvre: Sinton Spain S.El., Spain Castelo 1 du site de test de Las Salinas 08830 Sant Boy où Lobregat.
ou Sinton Spain S.E., Spain. Castelo 1 Polygone Las Salinas, 08830, Sant Boy où Lobregat.
Demandeur
Actavis Group AO, Islande.
Reykjavik Urwegur 76–78, 220 Hafnarfjordur, Islande.
Groupe pharmacothérapeutique.
Antihistaminiques à usage systémique. Dérivés de pipérazine. Code ATC R06A E09.
La lévocétirizine est un isomère optique lévogyre de la cétirizine, un métabolite actif de l'hydroxyzine, un antagoniste sélectif et puissant des récepteurs périphériques H1. Aleron Neo agit à la moitié de la dose par rapport à la cétirizine racémique en raison de sa sélectivité élevée, la formation d'une liaison plus stable et durable avec le récepteur H1. Le médicament pénètre bien dans la peau et s'y accumule à des concentrations thérapeutiques.
Aleron Neo bloque sélectivement les récepteurs H1 périphériques sans affecter les autres récepteurs de structure similaire (récepteurs M-cholinergiques, H5-adrénergiques). En plus de l'antihistaminique, Aleron Neo a des effets anti-allergiques et anti-inflammatoires: il stabilise les membranes des mastocytes, inhibe la libération de cytokines et de chimiokines pro-inflammatoires; adhésion et chimiotactisme des éosinophiles; expression de molécules d’adhésion, inhibe le facteur d’activation des plaquettes cutanées, la libération d’histamine, de prostaglandine D2 et de leucotriène C4 dépendante des IgE. De ce fait, Aleron Neo prévient le développement et atténue considérablement toutes les manifestations allergiques, y compris la congestion nasale, et est efficace dans les maladies allergiques aiguës et chroniques.
La lévocétirizine inhibe les réactions allergiques en cas d’urticaire au froid, réduit la bronchoconstriction dans l’asthme bronchique. Aleron Neo n'inhibe pas le système nerveux central et n'a aucun effet cardiotoxique.
Pharmacocinétique
La lévocétirizine est rapidement absorbée après administration orale. La liaison aux protéines plasmatiques est de 90%, le volume de distribution est de 0,41 l / kg. Aleron Neo étant un métabolite actif, il n’est pas soumis au métabolisme primaire dans le foie. Le taux de métabolisme secondaire de la lévocétirizine chez l’homme est inférieur à 14% de la dose. La concentration plasmatique maximale est atteinte dans les 48 minutes. La biodisponibilité est de 97,03%.
Le métabolisme n'est pas affecté par le système du cytochrome P 450. Les voies principales du métabolisme sont l'oxydation, le glucose, la taurine et le glutathion avec formation d'acide mercapturique, principalement excrété dans l'urine (85,4%).
Dérivation.
La demi-vie plasmatique d’Aleron Neo est d’environ 7 heures, tandis que l’activité du médicament dans les tissus est maintenue pendant 32 heures, ce qui s’explique par une liaison stable avec les récepteurs.
Indications.
- traitement symptomatique de la rhinite allergique, y compris la rhinite allergique pérenne;
- urticaire chronique idiopathique;
Contre-indications
Hypersensibilité à la lévocétirizine, à d’autres dérivés de la pipérazine, ainsi qu’à d’autres composants du médicament; insuffisance rénale chronique sévère (clairance de la créatinine